Multi-Cancer Check

zur Erkennung frühester metabolomischer Veränderungen

Multi-Cancer Check

zur Erkennung frühester metabolomischer Veränderungen

Früherkennung verbessert Heilungschancen:

150+ metabolomische Marker zum Screening 13 häufiger Krebsarten

In Österreich leben rund 400TS Personen mit Krebs und jährlich kommen rund 45TS dazu – ca. 20TS versterben jedes Jahr daran (Statistik Austria, 2024). Diese Zahl ließe sich deutlich reduzieren, wenn man häufige Krebserkrankungen früher erkennen würde. Basierend auf den wissenschaftlichen Analysen von Wholomics hat unser Labor einen Multi-Cancer-Früherkennungstest entwickelt, der anhand einer einfachen Blutprobe über 150 metabolomische Marker auswertet und mit typischen Mustern von 13 verbreiteten Krebsarten vergleicht. Durch einen ausgeklügelten Algorithmus können Auffälligkeiten bereits in frühen Krankheitsstadien verlässlich erkannt und die Heilungschancen damit dramatisch verbessert werden.

Einfache Blutabnahme

Multi-Omics Technologie

Vorsorgescreening, kein Diagnoseverfahren

Wholomics | Multi-Cancer Check

Bundle um € 799,00

Der Wholomics Multi-Cancer Check ist ein präventives Screening-Instrument. Er erkennt molekulare Veränderungen im Blut, die mit dem Vorhandensein von Krebs in Verbindung stehen können. Grundlage ist eine moderne Multi-Omics-Analyse, bei der gleichzeitig verschiedene biologische Ebenen des Körpers betrachtet werden.

Der Test sucht nicht nach einer einzelnen Krebsart oder einem bestimmten Organ. Stattdessen erkennt er ein gemeinsames molekulares Signal, das bei vielen häufigen Krebsarten auftritt. Ein auffälliges Ergebnis weist darauf hin, dass eine weitere medizinische Abklärung sinnvoll ist. Die genaue Lokalisation erfolgt anschließend durch gezielte ärztliche Untersuchungen.

Der Test dient nicht der Diagnose und ersetzt keine ärztliche Abklärung. Er unterstützt dabei, potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen und anschließend gezielter abzuklären.

Durch die Analyse von mehr als 150 Stoffwechsel- und Regulationsmarkern können molekulare Hinweise auf folgende Krebsarten erkannt werden:

  • Blasenkrebs
  • Brustkrebs
  • Eierstockkrebs
  • Gebärmutterhalskrebs
  • Gebärmutterkrebs
  • Hautkrebs
  • Kolorektalkrebs (Dickdarm und Rektum)
  • Leberkrebs
  • Lungenkrebs
  • Magenkrebs
  • Nierenkrebs
  • Pankreaskrebs (Bauchspeicheldrüse) 
  • Speiseröhrenkrebs

Durch die Analyse von mehr als 150 Stoffwechsel- und Regulationsmarkern können molekulare Hinweise auf folgende Krebsarten erkannt werden:

  • Blasenkrebs
  • Brustkrebs
  • Eierstockkrebs
  • Gebärmutterhalskrebs
  • Gebärmutterkrebs
  • Hautkrebs
  • Kolorektalkrebs (Dickdarm und Rektum)
  • Leberkrebs
  • Lungenkrebs
  • Magenkrebs
  • Nierenkrebs
  • Pankreaskrebs (Bauchspeicheldrüse) 
  • Speiseröhrenkrebs

Ergebnisdarstellung

Aus den analysierten Biomarkern wird ein Gesamtscore berechnet, der als kategorischer Wert einer der folgenden drei Stufen zugeordnet wird. Die einzelnen Biomarker werden nicht ausgewiesen.

Geringe Ähnlichkeit

Das Ergebnis ist unauffällig. Ihre molekulare Signatur weist keine relevante Ähnlichkeit mit Mustern auf, die bei Krebspatienten/-innen festgestellt wurden. Im Rahmen dieses Vorsorgetests besteht kein Hinweis auf eine erhöhte Auffälligkeit. Eine regelmäßige Vorsorge gemäß ärztlicher Empfehlung ist dennoch wichtig.

Leichte Ähnlichkeit

Ihre molekulare Signatur zeigt eine leichte Ähnlichkeit mit Mustern, die bei Krebspatienten/-innen festgestellt wurden. Dieses Ergebnis liegt im Grenzbereich und stellt keine Diagnose dar. Aktuell besteht kein akuter Handlungsbedarf. Zur Verlaufskontrolle empfehlen wir eine erneute Testung in etwa 6 Monaten, um mögliche Veränderungen der molekularen Signatur beurteilen zu können.

Erhöhte Ähnlichkeit

Ihre molekulare Signatur zeigt eine erhöhte Ähnlichkeit mit Mustern, die bei Krebspatienten/-innen festgestellt wurden. Dieses Ergebnis stellt keine Diagnose dar, sondern weist auf eine statistische Auffälligkeit im Rahmen der Vorsorge hin. Handelt es sich um das erste auffällige Ergebnis, empfehlen wir zur Absicherung eine kostenlose Nachtestung. Bestätigt sich der Befund bei der Nachtestung, sollte das Ergebnis ärztlich eingeordnet und durch weiterführende diagnostische Maßnahmen abgeklärt werden.

🎉

Exklusive LAUNCH-AKTION am 03.02.2026

mit 30 Slots und € 100,00 Launch-Rabatt

Wir freuen uns sehr, Ihnen zum Debut unserer neuen Analyse eine exklusive Launch-Aktion anbieten zu können. Dafür richten wir am Dienstag, den 03.02. zwischen 07:30 und 10:00 Uhr eine Test-Straße bei uns in Strass 19, 5301 Eugendorf ein. Als Teilnehmerin oder Teilnehmer gehören Sie zu den Ersten, die Zugang zum neuen Multi-Cancer Check erhalten und profitieren zusätzlich von einem Sonderpreis mit € 100,00 Rabatt.

Wenn Sie dabei sein möchten, sichern Sie sich bitte bis spätestens Mittwoch, 28.01.206 Ihren Slot. Wir freuen uns auf Sie!

Was der Multi-Cancer Check ermöglicht

Etwa jede dritte Person entwickelt im Laufe ihres Lebens eine Krebserkrankung. Wird Krebs in einem frühen Stadium erkannt, ist er häufig lokal begrenzt und deutlich besser behandelbar. Die Therapie ist oft weniger belastend und die Prognose günstiger. Um diese frühen Phasen besser erfassen zu können, spielt die Vorsorge eine zentrale Rolle.

Der Multi-Cancer Check ergänzt bestehende Vorsorge-untersuchungen, indem er zusätzliche Hinweise auf eine mögliche Krebsentwicklung liefern kann. Während viele klassische Vorsorgeuntersuchungen gezielt auf einzelne Krebsarten ausgerichtet sind, betrachtet der Test den Körper ganzheitlich. Durch diesen übergreifenden Ansatz können Hinweise auf eine Krebserkrankung erkannt werden, wodurch bestehende Screening-Programme sinnvoll erweitert werden. 

Was das Screening
leisten kann

Breites Screening-Spektrum: Im Blut lassen sich charakteristische molekulare Muster erkennen, die auf 13 verbreitete Krebsarten hinweisen können und somit ein breites Screening ermöglichen.
Früherkennung: Der Test zielt darauf ab, molekulare Veränderungen frühzeitig sichtbar zu machen, um die Erfolgschancen einer Behandlung zu verbessern.
Schonende Untersuchung: Die Analyse erfordert lediglich eine einfache Blutabnahme.

Kostenlose Nachtestung bei auffälligem Ergebnis: Als besondere Service-Leistung erhalten Sie von uns bei einem auffälligen Ergebnis eine kostenlose Nachtestung zur Absicherung und Kontrolle.

Was das Screening
nicht leisten kann

Keine absolute Genauigkeit: Falsch-positive und falsch-negative Ergebnisse können vorkommen. Auffällige Befunde müssen weiter abgeklärt werden.

Keine krebsspezifische Auswertung: Das Test berechnet einen ktegorischen Gesamtscore, aber liefert keine Untergruppierung nach Krebsart.

Keine gesicherte Diagnose: Bei auffälligem Ergebnis sind weitere Untersuchungen notwendig.
Kein Ersatz für Vorsorge: Das Screening dient als Ergänzung und ersetzt nicht die regulären Vorsorgeuntersuchungen laut Leitlinienempfehlung.

Für wen ist der Multi-Cancer Check sinnvoll?

Menschen mit familiärer Häufung von Krebserkrankungen

Menschen mit einem erhöhten Risiko aufgrund von Alter oder Lebensstilfaktoren

Als regelmäßige Ergänzung zur medizinischen Vorsorge

Für gesundheitsbewusste Menschen

Für Personen mit Fokus auf Vorsorge und Longevity

Für Menschen, die frühzeitig Klarheit gewinnen möchten

So funktioniert's

Schritt 1:
Medizinische Betreuung finden
Icon eines medizinischen Beraters bei der Blut-Diagnostik oder DNA-Diagnostik wie zB Mikronährstoff-Genetik, Pharmako-Genetik und Präventions-Genetik

Um eine fachlich kompetente Betreuung zu gewährleisten, arbeiten wir ausschließlich mit Ärztinnen und Ärzten zusammen, die Sie rund um das Thema Gesundheit und Vorsorge beraten können. Kontaktieren Sie uns unter team@novomedic.com, um eine passende Betreuerin bzw. einen passenden Betreuer in Ihrer Region zu finden.

Schritt 2:
Blutabnahme durchführen
Icon Blutabnahme

Der Multi-Cancer Check wird auf Basis einer einfachen Blutabnahme durchgeführt, die bei Ihrer medizinischen Betreuerin oder Ihrem medizinischen Betreuer erfolgt. Die Probe wird anschließend an unser Partnerlabor in Österreich geschickt. Dort wird das Blut mittels Kernspinresonanz-Technologie analysiert. Dabei werden zahlreiche Substanzen im Blut gleichzeitig und hochpräzise gemessen, um charakteristische molekulare Muster zu erkennen.

Schritt 3:
Risiken abklären
Icon einer Analyseauswertung bei der Blut-Diagnostik oder DNA-Diagnostik wie zB Mikronährstoff-Genetik, Pharmako-Genetik und Präventions-Genetik

Die Auswertung dauert in der Regel etwa 3 bis 4 Wochen. Die Ergebnisse werden Ihrer medizinischen Betreuerin bzw. Ihrem medizinischen Betreuer zur Verfügung gestellt und anschließend in einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen besprochen.

FAQs - Häufig gestellte Fragen

Der Multi-Cancer Check ist ein blutbasierter Vorsorge- und Screening-Test. Er analysiert molekulare Muster im Blut, die auf das Vorhandensein verschiedener Krebserkrankungen hinweisen können. Der Test ergänzt bestehende Vorsorgeuntersuchungen, ersetzt diese jedoch nicht.

Das Analyseverfahren wurde von dem oberösterreichischen Unternehmen Wholomics entwickelt und als Lab Developed Test von unserem Partnerlabor für 13 Krebsarten wissenschaftlich validiert. NovoMedic ist als Lizenznehmer und Distributor tätig.

Der Multi-Cancer Check ist ein blutbasierter Vorsorge- und Screening-Test. Er analysiert molekulare Muster im Blut, die auf das Vorhandensein verschiedener Krebserkrankungen hinweisen können. Der Test ergänzt bestehende Vorsorgeuntersuchungen, ersetzt diese jedoch nicht.

Das Analyseverfahren wurde von dem oberösterreichischen Unternehmen Wholomics entwickelt und als Lab Developed Test von unserem Partnerlabor für 13 Krebsarten wissenschaftlich validiert. NovoMedic ist als Lizenznehmer und Distributor tätig.

Nein. Der Multi-Cancer Check ist als zusätzliche, besonders sensible Vorsorgemaßnahme konzipiert. Leitlinienbasierte Untersuchungen wie Mammographie, Koloskopie oder PSA-Test bleiben weiterhin essenziell und sollten regelmäßig durchgeführt werden.

Der Test wurde für 13 Krebsarten wissenschaftlich validiert und zeigt eine hohe Erkennungsleistung, insbesondere in frühen Stadien. Mit einer Gesamtsensitivität von 80,7% und einer Spezifität von 99,1% zeigt der Test ein hervorragendes Gleichgewicht zwischen Krebserkennung und Minimierung von Fehlalarmen. Wie bei allen Screening-Tests müssen die Ergebnisse immer im ärztlichen Kontext interpretiert werden.

Die Sensitivität beschreibt, wie gut der Test tatsächlich erkrankte Personen erkennt. Eine Sensitivität von über 80% bedeutet somit, dass weniger als 20% der vorhandenen Krebsfälle übersehen werden. Die Spezifität beschreibt hingegen, wie zuverlässig gesunde Personen korrekt als gesund eingestuft werden. Eine Spezifität von über 99% bedeutet somit, dass weniger als 1% der Ergebnisse fälschlicherweise einen Krebsverdacht anzeigen.

Der Multi-Cancer Check wird anhand einer venösen Blutprobe durchgeführt. Für verlässliche Ergebnisse erscheinen Sie bitte ≥8 Stunden nüchtern (nur Wasser, kein Tee/Kaffee) und vermeiden Sie 24 Stunden vor Probenabnahme Alkohol sowie intensive körperliche Aktivität. Die Analyse ist nicht geeignet in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Minderjährigen oder aktueller Krebserkrankung. Bitte verschieben Sie Ihren Termin bei akutem Infekt/Fieber, sowie nach medizinischen Eingriffen, Impfungen oder bei starker / immunsuppressiver Medikation. Unklarheiten bitte vorab mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt abklären.

ANALYSE NICHT DURCHFÜHREN BEI:

  • Minderjährigen. Die Analyse ist ausschließlich für volljährige Personen vorgesehen.
  • Personen mit laufender Krebstherapie, insbesondere Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie oder anderen aktiven onkologischen Behandlungen, da diese das metabolomische Profil deutlich verändern und die Analyseergebnisse verfälschen können.
  • Personen mit einer Krebserkrankung innerhalb der letzten 12 Monate, da auch nach abgeschlossener Therapie anhaltende biologische Effekte das Ergebnis beeinflussen können.
  • Personen mit aktuell krebsverdächtigen Symptomen, die sich noch in ärztlicher Abklärung befinden.
  • Schwangeren sowie Frauen innerhalb der letzten drei Monate nach der Entbindung und während der Stillzeit (erste sechs Monate).
  • Personen nach größeren operativen Eingriffen innerhalb der letzten sechs Wochen.
  • Personen mit schwerem Trauma.
  • Personen mit akuter Alkohol- oder Drogenintoxikation oder während eines Entzugs.

ANALYSE VERSCHIEBEN BEI:

  • Körpertemperatur über 38 °C oder akuten Infektionen (z. B. Grippe, Pneumonie, COVID-19).
  • Stationärer Krankenhausaufnahme aufgrund einer Infektion innerhalb der letzten vier Wochen.
  • Sepsis.
  • Intensiver körperlicher Belastung (z. B. Sport oder schwere körperliche Arbeit) innerhalb von 24 Stunden vor der Blutabnahme.
  • Alkoholkonsum innerhalb der letzten 24 Stunden vor der Blutabnahme.
  • Nicht nüchternem Zustand. Die Blutabnahme darf nur erfolgen, wenn mindestens acht Stunden zuvor keine Nahrungsaufnahme stattgefunden hat. Wasser ist erlaubt.
  • Hochdosierter systemischer Kortisontherapie (> 20 mg Prednisolon pro Tag) innerhalb der letzten vier Wochen.
  • Einnahme immunsuppressiver Medikamente (z. B. Azathioprin, Methotrexat, Biologika).
  • Bluttransfusion innerhalb der letzten vier Wochen.
  • Impfung innerhalb der letzten 14 Tage.
  • Durchführung einer CT- oder MRT-Untersuchung mit Kontrastmittel innerhalb der letzten 48-72 Stunden.
  • Darmspiegelung oder Magenspiegelung innerhalb der letzten sieben Tage.
  • Anhaltenden, ungeklärten Schmerzen oder Blutungen.

Ein auffälliges Ergebnis weist darauf hin, dass molekulare Signale erkannt wurden, die weiter abgeklärt werden sollten. Es handelt sich dabei nicht um eine Diagnose. Die empfohlenen nächsten Schritte werden im Ergebnisbericht dargestellt und sollten mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprochen werden.

Da es sich um eine Momentaufnahme handelt, kann eine regelmäßige Wiederholung sinnvoll sein. Häufig wird eine jährliche Durchführung empfohlen. In bestimmten Fällen kann auch ein kürzeres Intervall in Betracht gezogen werden. Die optimale Testfrequenz sollte individuell mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt festgelegt werden.