Die genetische Ausstattung einer Frau beeinflusst maßgeblich ihre Fruchtbarkeit, den Verlauf einer Schwangerschaft, den Hormonhaushalt und das individuelle Risiko für gynäkologische Beschwerden. Moderne genetische Analysen eröffnen heute die Möglichkeit, persönliche Risikofaktoren frühzeitig zu erkennen und gezielt gegenzusteuern – lange bevor Symptome auftreten. Ob bei der Familienplanung, bei unerfülltem Kinderwunsch, während einer Schwangerschaft oder in den Wechseljahren: Genetische Informationen bieten in jeder Lebensphase eine wertvolle Grundlage für medizinisch fundierte Entscheidungen, individuelle Prävention und mehr Sicherheit im Umgang mit dem eigenen Körper.
Schwierigkeiten
Unsere Genetik beeinflusst zentrale Prozesse der weiblichen Gesundheit – etwa die Hormonregulation, den Folsäure-Stoffwechsel, die Entzündungsneigung oder die Zyklussteuerung. Sie spielt damit eine wichtige Rolle bei der Entstehung gynäkologischer Beschwerden und bestimmt individuelle Risiken mit. Kennt man diese genetischen Einflussfaktoren, können gezielte Maßnahmen ergriffen werden, um hormonelle Ungleichgewichte auszugleichen, Entzündungen zu regulieren oder den Kinderwunsch zu unterstützen. Das Wissen über die persönliche gynäkologische Genetik eröffnet neue Möglichkeiten für eine vorausschauende und individuell abgestimmte Frauengesundheit.
Genetische Analysen vor einer Schwangerschaft dienen der frühzeitigen Erkennung individueller Risiken, die Fruchtbarkeit, Schwangerschaftsverlauf oder die Gesundheit des zukünftigen Kindes betreffen können. Dazu zählt unter anderem das sogenannte Carrier Screening, bei dem geprüft wird, ob ein Elternteil stiller Anlageträger für vererbbare Erkrankungen ist. Auch genetische Varianten, die den Hormonhaushalt, die Nährstoffverwertung oder die Gerinnungsneigung beeinflussen, können identifiziert werden. Auf Basis dieser Erkenntnisse lassen sich gezielte präventive Maßnahmen einleiten.
Die monogenetische Fertilitätsanalyse untersucht gezielt einzelne Schlüsselgene wie FMR1, die einen direkten Einfluss auf die ovarielle Reserve und den Zeitpunkt der Menopause haben. Die Analyse kann Hinweise auf eine eingeschränkte Fruchtbarkeit oder ein vorzeitiges Eierstockversagen liefern – lange bevor Symptome auftreten
Das Carrier Screening untersucht, ob man stiller Anlageträger für genetische Erkrankungen ist, die an Kinder weitergegeben werden können – auch wenn man selbst gesund ist. So lassen sich frühzeitig Risiken für das ungeborene Kind erkennen und reproduktionsmedizinische Entscheidungen gezielt absichern.
Genetische Analysen vor einer Schwangerschaft dienen der frühzeitigen Erkennung individueller Risiken, die Fruchtbarkeit, Schwangerschaftsverlauf oder die Gesundheit des zukünftigen Kindes betreffen können. Dazu zählt unter anderem das sogenannte Carrier Screening, bei dem geprüft wird, ob ein Elternteil stiller Anlageträger für vererbbare Erkrankungen ist. Auch genetische Varianten, die den Hormonhaushalt, die Nährstoffverwertung oder die Gerinnungsneigung beeinflussen, können identifiziert werden. Auf Basis dieser Erkenntnisse lassen sich gezielte präventive Maßnahmen einleiten.
Aktuell analysieren wir folgende Parameter:
Die polygenetische Fertilitätsanalyse untersucht zahlreiche genetische Einflussfaktoren, die gemeinsam die Fruchtbarkeit bestimmen – etwa Hormonwirkung, Eizellreifung, Entzündungsneigung und Folsäurestoffwechsel. So lassen sich individuelle Schwächen erkennen und gezielt ausgleichen
Die monogenetische Fertilitätsanalyse untersucht gezielt einzelne Schlüsselgene wie FMR1, die einen direkten Einfluss auf die ovarielle Reserve und den Zeitpunkt der Menopause haben. Die Analyse kann Hinweise auf eine eingeschränkte Fruchtbarkeit oder ein vorzeitiges Eierstockversagen liefern – lange bevor Symptome auftreten
Das Carrier Screening untersucht, ob man stiller Anlageträger für genetische Erkrankungen ist, die an Kinder weitergegeben werden können – auch wenn man selbst gesund ist. So lassen sich frühzeitig Risiken für das ungeborene Kind erkennen und reproduktionsmedizinische Entscheidungen gezielt absichern.
Auch unsere Fruchtbarkeit wird maßgeblich von genetischen Faktoren beeinflusst. Während eine Frau auf natürliche Weise problemlos schwanger wird, kämpft eine andere trotz bester Voraussetzungen mit unerfülltem Kinderwunsch – der Unterschied liegt nicht immer im Lebensstil oder Alter, sondern häufig in der genetischen Veranlagung. Bestimmte Genvarianten können etwa die Eizellqualität, die Empfängnisbereitschaft oder die Stabilität einer Schwangerschaft beeinträchtigen. Mithilfe moderner genetischer Analysen lassen sich solche individuellen Schwächen sichtbar machen.
Auch während der Schwangerschaft spielen genetische Unterschiede eine entscheidende Rolle – sie beeinflussen, wie Mutter und Kind auf bestimmte Belastungen reagieren und wie hoch das individuelle Risiko für Schwangerschaftskomplikationen ausfällt. Eine DNA-Analyse ermöglicht es, solche Risiken frühzeitig zu erkennen und gezielt gegenzusteuern. So können etwa Lebensstil, Nährstoffversorgung und medizinische Betreuung individuell angepasst werden, um Mutter und Kind bestmöglich zu unterstützen. Auf diese Weise wird vorausschauende Gesundheitsvorsorge bereits in der Schwangerschaft ganz persönlich umsetzbar.
Titel „Polygenetische Fertilitägsgenetik“ – dann kurze Erklärung der Analyse
Die genetische Thromboseanalyse untersucht, ob eine erbliche Veranlagung für eine erhöhte Gerinnungsneigung besteht. Gerade in der Schwangerschaft ist das wichtig, da das Thromboserisiko ohnehin erhöht ist. Wird eine solche Veranlagung früh erkannt, können gezielte Maßnahmen zur Vorbeugung getroffen werden
Auch während der Schwangerschaft spielen genetische Unterschiede eine entscheidende Rolle – sie beeinflussen, wie Mutter und Kind auf bestimmte Belastungen reagieren und wie hoch das individuelle Risiko für Schwangerschaftskomplikationen ausfällt. Eine DNA-Analyse ermöglicht es, solche Risiken frühzeitig zu erkennen und gezielt gegenzusteuern. So können etwa Lebensstil, Nährstoffversorgung und medizinische Betreuung individuell angepasst werden, um Mutter und Kind bestmöglich zu unterstützen. Auf diese Weise wird vorausschauende Gesundheitsvorsorge bereits in der Schwangerschaft ganz persönlich umsetzbar.
Aktuell analysieren wir folgende Parameter:
Die genetische Thromboseanalyse untersucht, ob eine erbliche Veranlagung für eine erhöhte Gerinnungsneigung besteht. Gerade in der Schwangerschaft ist das wichtig, da das Thromboserisiko ohnehin erhöht ist. Wird eine solche Veranlagung früh erkannt, können gezielte Maßnahmen zur Vorbeugung getroffen werden
Die NovoMedic Elements Mischung wird individuell zusammengestellt – auf Basis einer Mikronährstoffgenetik-Analyse, des aktuellen Gesundheitszustands sowie des persönlichen Lebensstils. Jede Zusammenstellung wird zusätzlich medizinisch überprüft, um höchste Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Das Ergebnis: eine exakt auf den eigenen Bedarf abgestimmte Unterstützung, verpackt in einem praktischen Tagespaket.
Die NovoMedic Elements Mischung wird individuell zusammengestellt – auf Basis einer Mikronährstoffgenetik-Analyse, des aktuellen Gesundheitszustands sowie des persönlichen Lebensstils. Jede Zusammenstellung wird zusätzlich medizinisch überprüft, um höchste Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Das Ergebnis: eine exakt auf den eigenen Bedarf abgestimmte Unterstützung, verpackt in einem praktischen Tagespaket.
Um eine fachlich kompetente Betreuung zu gewährleisten, arbeiten wir ausschließlich mit Ärztinnen und Ärzten zusammen, die Sie rund um das Thema Gesundheitsoptimierung beraten können. Kontaktieren Sie uns unter team@novomedic.com, um eine passende Betreuerin bzw. einen passenden Betreuer in Ihrer Region zu finden.
Die Fertilitäts-Genetik Analyse wird auf Basis einer einfachen Speichelprobe durchgeführt, die entweder gleich in der Praxis Ihrer medizinischen Betreuerin bzw. Ihres medizinischen Betreuers entnommen wird oder Ihnen nach Hause zugeschickt wird. Nach der Probenabnahme wird das Material an unser Partnerlabor in Salzburg/Eugendorf geschickt und mit der Auswertung begonnen.
Die Analyse benötigt ca. 2-3 Wochen zur Auswertung und wird von unserem Hightech-Partnerlabor in Österreich durchgeführt – sicher und unter höchsten Qualitätsstandards. Ihre medizinische Betreuerin bzw. Ihr medizinischer Betreuer bekommt die Ergebnisse anschließend zur Verfügung gestellt und wird diese in einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen besprechen.
Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente sogenannte Mikronährstoffe, die für viele unserer Körperfunktionen essenziell und lebensnotwendig sind. Einige dieser Stoffe können vom Körper selbst produziert werden, andere müssen über die Nahrung aufgenommen werden. Da bereits latente Mängel zu Befindlichkeitsstörungen und in weiterer Folge zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen können, ist es wichtig diese Stoffe in ausreichender Menge zuzuführen. Da aber nicht jeder Mensch die gleichen genetischen Voraussetzungen hat, unterscheidet sich die optimale Auswahl und benötigte Menge.
Die Genetik beeinflusst, zum Beispiel, ob gewisse Stoffe (wie Folsäure) in die chemische Form umgewandelt werden können, die der Körper benötigt, oder ob sie von den Zellen richtig erkannt werden und eventuell ein erhöhter Bedarf besteht. Andere Stoffe erzielen genetisch bedingt möglicherweise überhaupt nicht die angestrebte Wirkung und sollten mit anderen ersetzt werden (z.B. Omega 3 und Phytosterol zur Verbesserung der Cholesterinwerte). Eine Analyse der genetischen Stärken und Schwächen kann also dabei helfen, die richtigen Mikronährstoffe in der richtigen Menge zuzuführen und besonders negative Stoffe zu meiden.
Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente sogenannte Mikronährstoffe, die für viele unserer Körperfunktionen essenziell und lebensnotwendig sind. Einige dieser Stoffe können vom Körper selbst produziert werden, andere müssen über die Nahrung aufgenommen werden. Da bereits latente Mängel zu Befindlichkeitsstörungen und in weiterer Folge zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen können, ist es wichtig diese Stoffe in ausreichender Menge zuzuführen. Da aber nicht jeder Mensch die gleichen genetischen Voraussetzungen hat, unterscheidet sich die optimale Auswahl und benötigte Menge.
Die Genetik beeinflusst, zum Beispiel, ob gewisse Stoffe (wie Folsäure) in die chemische Form umgewandelt werden können, die der Körper benötigt, oder ob sie von den Zellen richtig erkannt werden und eventuell ein erhöhter Bedarf besteht. Andere Stoffe erzielen genetisch bedingt möglicherweise überhaupt nicht die angestrebte Wirkung und sollten mit anderen ersetzt werden (z.B. Omega 3 und Phytosterol zur Verbesserung der Cholesterinwerte). Eine Analyse der genetischen Stärken und Schwächen kann also dabei helfen, die richtigen Mikronährstoffe in der richtigen Menge zuzuführen und besonders negative Stoffe zu meiden.
Bei dieser Mikronährstoff-Genetik Analyse werden mehr als 60 genetische Variationen analysiert, welche allesamt bestens erforscht und gut dokumentiert sind. Um in unsere Programme aufgenommen zu werden, muss jede Genvariation durch unabhängige, wissenschaftlich akkreditierte und von Experten begutachtete Studien untersucht und verifiziert werden.
Datensicherheit hat für uns oberste Priorität. Deswegen haben wir strenge Prozesse und technische Maßnahmen implementiert, um Ihre Privatsphäre und die Sicherheit Ihrer Daten bestmöglich zu gewährleisten. Grundsätzlich handhaben wir Ihre Daten auf strenger „Need-to-Know“ Basis. Gespeichert werden Ihre Daten von uns auf einem Cloud-Server in Frankfurt und verlassen somit nicht die EU. Indem wir Ihre personenbezogenen Daten von Ihren medizinischen Daten trennen und diese in unterschiedlichen Datenbanken speichern, stellen wir sicher, dass auf Basis eines DNA-Ergebnisses nie ein Rückschluss auf Ihre Person gezogen werden kann. Nach Eingang Ihrer Probe in unserem Partnerlabor wird sie mit einem verschlüsselten Zahlencode versehen und damit anonymisiert. Für den Verlauf der Analyse wird nur dieser Zahlencode verwendet und Ihre Identität ist selbst für das durchführende Personal nicht sichtbar. Zusätzlich wird während des Laborprozesses die Identität des bearbeitenden Mitarbeiters gespeichert, sodass Datenabrufe jederzeit zurück verfolgt werden können. Um noch mehr Sicherheit zu gewährleisten hat unser Partnerlabor auch eine Zwei-Faktor-Authentifizierung implementiert. Dies minimiert die Chance von unberechtigtem Zugriff auf Ihre Daten. Sobald die Analyse abgeschlossen ist, wird Ihre DNA von unserem Partnerlabor vernichtet. Um die DNA unbrauchbar zu machen wird Ihre Probe außerdem mit einer Lösung besprüht, die Ihre DNA zuverlässig zersetzt. Damit ist gewährleistet, dass nach Abschluss der Analyse niemand mehr Zugriff auf Ihre DNA hat.
Näheres zum Thema Datenschutz können Sie jederzeit unter https://www.novomedic.com/datenschutz/ nachlesen. Selbstverständlich stehen wir Ihnen bei Fragen zu diesem Thema auch jederzeit per E-Mail oder Telefon zur Verfügung!
Speichel liefert eine zuverlässige Probe für die Analyse von genetischem Material im Labor. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenabnahme notwendig, daher ist der Test auch für die Anwendung durch Laien geeignet. Hier finden Sie eine genaue Anleitung.
30 Minuten vor der Probenabnahme sollten Sie bitte weder etwas gegessen, getrunken, geraucht oder Medikamente eingenommen haben. Nach Abnahme sollte die Probe innerhalb von 7 Tagen bei der Post aufgegeben werden. Verwendete Utensilien können im Restmüll entsorgt werden.
Nein, NovoMedic Leistungen sind ausschließlich mit ärztlicher Begleitung verfügbar. Ihre medizinische Beraterin bzw. Ihr medizinischer Berater versteht Ihren aktuellen Gesundheitszustand und kann besser auf Ihre individuellen Bedürfnisse eingehen, Beratung bieten, Fragen beantworten sowie angemessene Handlungsschritte für Ihre umfassende Gesundheitsversorgung empfehlen.
Um dies zu gewährleisten, arbeiten wir daran unser Netzwerk an hochkompetenten und präventionsorientierten Ärzten/-innen rasch zu erweitern. Sollte Ihre Hausärztin oder Ihr Hausarzt noch kein Kooperationspartner sein, nehmen wir sehr gerne Kontakt für Sie auf oder vermitteln Sie an eine andere passende Ansprechperson in Ihrer Region. Bitte schicken Sie uns bei Interesse einfach eine E-Mail an team@novomedic.com.
