Die gesundheitlichen Bedürfnisse einer Frau sind komplex und verändern sich im Laufe des Lebens – vom ersten Zyklus, zum Kinderwunsch über Schwangerschaft und hormonelle Umstellungen bis hin zur Prävention in späteren Lebensphasen. Neben Lebensstil, Umwelt und Vorerkrankungen spielt dabei auch die genetische Veranlagung eine wichtige Rolle: Sie kann unter anderem die ovarielle Funktion, den Hormon- und Mikronährstoffhaushalt, die Fruchtbarkeit, den Stoffwechsel von Arzneimitteln und individuelle Präventionsrisiken beeinflussen. Eine genetische Analyse kann dabei helfen, Risiken frühzeitig einzuordnen und diagnostische sowie präventive Entscheidungen zu unterstützen.
Genetische Analysen zur reproduktiven Vorsorge dienen dem frühzeitigen Erkennen individueller Risiken, die Fruchtbarkeit, Schwangerschaftsverlauf oder die Gesundheit des zukünftigen Kindes betreffen können. Dazu gehören die folgenden Analyse-Bereiche:
Die Mikronährstoffgenetik-Analyse untersucht Ihren genetisch bedingten Mikronährstoffbedarf und erkennt biologische Schwächen, die über eine gezielte Anpassung der Ernährung ausgeglichen werden können. Dazu gehörden u.a.
und weitere Kapitel, die den individuellen Nährstoffhaushalt betreffen.
Die Reproduktionsgenetik-Analyse hilft dabei, polygenetische Risikofaktoren im weiblichen Reproduktionstrakt frühzeitig zu erkennen und sich gezielt auf eine gesunde Schwangerschaft vorzubereiten. Dazu analysieren wir über 100 Genvarianten zur Abschätzung des Risikos für folgende Reproduktionsschwierigkeiten:
Neben der klassischen Reproduktionsgenetik-Analyse, die sich auf polygenetische Risikofaktoren fokussiert, besteht auch die Möglichkeit gezielt einzelne Schlüsselgene wie FMR1 zu untersuchen, die einen direkten Einfluss auf die ovarielle Reserve und das Risiko einer verfrühten Menopause haben. Wer auf Nummer-Sicher gehen will, testet polygenetische UND monogenetische Risikofaktoren, um mehr Handlungsspielraum in der Familienplanung zu gewinnen.
Das Carrier Screening zeigt, ob Sie Träger genetischer Veränderungen sind, die bei einem Kind zu teils schwerwiegenden erblichen Erkrankungen führen können – obwohl Sie selbst gesund sind. So können Risiken frühzeitig erkannt und reproduktionsmedizinische Entscheidungen fundiert getroffen werden.
Diese präventionsgenetische Untersuchung analysiert Ihr individuelles Risiko für arterielle und venöse Thrombosen. Bei der Einnahme orale Kontrazeptiva und auch in der Schwangerschaft ist das wichtig.
Unerfüllter Kinderwunsch ist für viele Paare eine emotional belastende Situation, die oft mit Fragen, Unsicherheit und großem Druck verbunden ist. Gleichzeitig sind die Ursachen meist vielschichtig und nicht immer sofort erkennbar. Gezielte medizinische Analysen können helfen, mögliche Einflussfaktoren bei Frau und Mann besser zu verstehen und die weitere Diagnostik bzw. Behandlung individuell und fundiert zu unterstützen.
Unerfüllter Kinderwunsch ist für viele Paare eine emotional belastende Situation, die oft mit Fragen, Unsicherheit und großem Druck verbunden ist. Gleichzeitig sind die Ursachen meist vielschichtig und nicht immer sofort erkennbar. Gezielte medizinische Analysen können helfen, mögliche Einflussfaktoren bei Frau und Mann besser zu verstehen und die weitere Diagnostik bzw. Behandlung individuell und fundiert zu unterstützen.
Bei der Therapiebegleitung geht es darum, Behandlungen möglichst wirksam, verträglich und individuell passend zu gestalten. Besonders die Pharmakogenetik kann dabei unterstützen, genetisch bedingte Unterschiede in der Verarbeitung und Wirkung von Medikamenten frühzeitig zu erkennen. So lassen sich Therapien gezielter planen und ärztliche Entscheidungen fundiert ergänzen.
Auswertung von über 70 relevanten Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen – besonders entscheidend in der Krebstherapie und bei Dauermedikation.
Healthy Aging bedeutet, Gesundheit, Leistungsfähigkeit und Lebensqualität möglichst lange aktiv zu erhalten – nicht erst zu reagieren, wenn Beschwerden entstehen. Unsere Analysen unterstützen dabei, individuelle genetische Risikofaktoren frühzeitig zu erkennen, um Vorsorgeuntersuchungen, Ernährung und Fitnessroutine daran anzupassen.
Genvariationen sind dafür verantwortlich, dass Krankheitsrisiken von Person zu Person variieren. Vielen davon könnte aber entgegengewirkt werden, würde man früh genug mit präventiven Maßnahmen starten. Wir analysieren dazu über 110 relevanten Genvariationen zur Klassifizierung des genetisch bedingten Risikos für 20 weitverbreitete Krankheiten:
Unsere Genetik beeinflusst, wie wir Nährstoffe aufnehmen, verarbeiten und nutzen. Sie hat somit direkten Einfluss auf unseren individuellen Bedarf an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Kennt man individuelle Schwächen, kann diesen effektiv und ganz gezielt entgegengewirkt werden. Das Wissen über die persönliche Mikronährstoff-Genetik fördert somit die Gesundheit und kann dabei helfen, latente Mangelzustände zu vermeiden.
Aktuell analysieren wir folgende Parameter:
Die genetische Ausstattung beeinflusst, wie Training, Ernährung und Regeneration zusammenspielen. Die Analyse deckt relevante Genvarianten auf, die bestimmen, welche Methoden im Alltag am wirkungsvollsten sind.
Aktuell analysieren wir folgende Parameter in zwei Bereichen:
Individuelle Abnehmstrategie
Sportliche Leistung
Healthy Aging bedeutet, Gesundheit, Leistungsfähigkeit und Lebensqualität möglichst lange aktiv zu erhalten – nicht erst zu reagieren, wenn Beschwerden entstehen. Unsere Analysen unterstützen dabei, individuelle genetische Risikofaktoren frühzeitig zu erkennen, um Vorsorgeuntersuchungen, Ernährung und Fitnessroutine daran anzupassen.
Genvariationen sind dafür verantwortlich, dass Krankheitsrisiken von Person zu Person variieren. Vielen davon könnte aber entgegengewirkt werden, würde man früh genug mit präventiven Maßnahmen starten. Wir analysieren dazu über 110 relevanten Genvariationen zur Klassifizierung des genetisch bedingten Risikos für 20 weitverbreitete Krankheiten:
Unsere Genetik beeinflusst, wie wir Nährstoffe aufnehmen, verarbeiten und nutzen. Sie hat somit direkten Einfluss auf unseren individuellen Bedarf an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Kennt man individuelle Schwächen, kann diesen effektiv und ganz gezielt entgegengewirkt werden. Das Wissen über die persönliche Mikronährstoff-Genetik fördert somit die Gesundheit und kann dabei helfen, latente Mangelzustände zu vermeiden.
Aktuell analysieren wir folgende Parameter:
Die genetische Ausstattung beeinflusst, wie Training, Ernährung und Regeneration zusammenspielen. Die Analyse deckt relevante Genvarianten auf, die bestimmen, welche Methoden im Alltag am wirkungsvollsten sind.
Aktuell analysieren wir folgende Parameter in zwei Bereichen:
Individuelle Abnehmstrategie
Sportliche Leistung
Die personalisierte Mikronährstoffmischung „NovoMedic Elements“ wird für jede Patientin und jeden Patienten individuell zusammengestellt. Dabei berücksichtigen wir nicht nur Größe, Alter, Geschlecht und Gewicht, sondern auch den aktuellen Lebensstil, vorhandene Blutbefunde und die Ergebnisse der Mikronährstoffgenetik-Analyse. Zudem wird jedes Rezept durch den zuständigen Arzt bzw. die zuständige Ärztin überprüft und ggf. final angepasst. Das Ergebnis: ein nutritives Sicherheitsnetz, das exakt auf den eigenen Bedarf abgestimmt ist und in einem praktischen Tagesäckchen eingenommen werden kann.
Die personalisierte Mikronährstoffmischung „NovoMedic Elements“ wird für jede Patientin und jeden Patienten individuell zusammengestellt. Dabei berücksichtigen wir nicht nur Größe, Alter, Geschlecht und Gewicht, sondern auch den aktuellen Lebensstil, vorhandene Blutbefunde und die Ergebnisse der Mikronährstoffgenetik-Analyse. Zudem wird jedes Rezept durch den zuständigen Arzt bzw. die zuständige Ärztin überprüft und ggf. final angepasst. Das Ergebnis: ein nutritives Sicherheitsnetz, das exakt auf den eigenen Bedarf abgestimmt ist und in einem praktischen Tagesäckchen eingenommen werden kann.
Um eine fachlich kompetente Betreuung zu gewährleisten, arbeiten wir ausschließlich mit Ärztinnen und Ärzten zusammen, die Sie rund um das Thema Gesundheitsoptimierung beraten können. Kontaktieren Sie uns unter team@novomedic.com, um eine passende Betreuerin bzw. einen passenden Betreuer in Ihrer Region zu finden.
Der Großteil unserer Analysen wird auf Basis einer einfachen Speichelprobe durchgeführt, die entweder gleich in der Praxis Ihrer medizinischen Betreuerin bzw. Ihres medizinischen Betreuers entnommen wird oder Ihnen nach Hause zugeschickt wird. Nach der Probenabnahme wird das Material an unser Partnerlabor geschickt und mit der Auswertung begonnen.
Die Analyse benötigt ca. 2-3 Wochen zur Auswertung und wird von unserem Hightech-Partnerlabor in Österreich durchgeführt – sicher und unter höchsten Qualitätsstandards. Ihre medizinische Betreuerin bzw. Ihr medizinischer Betreuer bekommt die Ergebnisse anschließend zur Verfügung gestellt und wird diese in einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen besprechen.
Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente sogenannte Mikronährstoffe, die für viele unserer Körperfunktionen essenziell und lebensnotwendig sind. Einige dieser Stoffe können vom Körper selbst produziert werden, andere müssen über die Nahrung aufgenommen werden. Da bereits latente Mängel zu Befindlichkeitsstörungen und in weiterer Folge zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen können, ist es wichtig diese Stoffe in ausreichender Menge zuzuführen. Da aber nicht jeder Mensch die gleichen genetischen Voraussetzungen hat, unterscheidet sich die optimale Auswahl und benötigte Menge.
Die Genetik beeinflusst, zum Beispiel, ob gewisse Stoffe (wie Folsäure) in die chemische Form umgewandelt werden können, die der Körper benötigt, oder ob sie von den Zellen richtig erkannt werden und eventuell ein erhöhter Bedarf besteht. Andere Stoffe erzielen genetisch bedingt möglicherweise überhaupt nicht die angestrebte Wirkung und sollten mit anderen ersetzt werden (z.B. Omega 3 und Phytosterol zur Verbesserung der Cholesterinwerte). Eine Analyse der genetischen Stärken und Schwächen kann also dabei helfen, die richtigen Mikronährstoffe in der richtigen Menge zuzuführen und besonders negative Stoffe zu meiden.
Vitamine, Mineralstoffe und Spurenelemente sogenannte Mikronährstoffe, die für viele unserer Körperfunktionen essenziell und lebensnotwendig sind. Einige dieser Stoffe können vom Körper selbst produziert werden, andere müssen über die Nahrung aufgenommen werden. Da bereits latente Mängel zu Befindlichkeitsstörungen und in weiterer Folge zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen können, ist es wichtig diese Stoffe in ausreichender Menge zuzuführen. Da aber nicht jeder Mensch die gleichen genetischen Voraussetzungen hat, unterscheidet sich die optimale Auswahl und benötigte Menge.
Die Genetik beeinflusst, zum Beispiel, ob gewisse Stoffe (wie Folsäure) in die chemische Form umgewandelt werden können, die der Körper benötigt, oder ob sie von den Zellen richtig erkannt werden und eventuell ein erhöhter Bedarf besteht. Andere Stoffe erzielen genetisch bedingt möglicherweise überhaupt nicht die angestrebte Wirkung und sollten mit anderen ersetzt werden (z.B. Omega 3 und Phytosterol zur Verbesserung der Cholesterinwerte). Eine Analyse der genetischen Stärken und Schwächen kann also dabei helfen, die richtigen Mikronährstoffe in der richtigen Menge zuzuführen und besonders negative Stoffe zu meiden.
Bei dieser Mikronährstoff-Genetik Analyse werden mehr als 60 genetische Variationen analysiert, welche allesamt bestens erforscht und gut dokumentiert sind. Um in unsere Programme aufgenommen zu werden, muss jede Genvariation durch unabhängige, wissenschaftlich akkreditierte und von Experten begutachtete Studien untersucht und verifiziert werden.
Datensicherheit hat für uns oberste Priorität. Deswegen haben wir strenge Prozesse und technische Maßnahmen implementiert, um Ihre Privatsphäre und die Sicherheit Ihrer Daten bestmöglich zu gewährleisten. Grundsätzlich handhaben wir Ihre Daten auf strenger „Need-to-Know“ Basis. Gespeichert werden Ihre Daten von uns auf einem Cloud-Server in Frankfurt und verlassen somit nicht die EU. Indem wir Ihre personenbezogenen Daten von Ihren medizinischen Daten trennen und diese in unterschiedlichen Datenbanken speichern, stellen wir sicher, dass auf Basis eines DNA-Ergebnisses nie ein Rückschluss auf Ihre Person gezogen werden kann. Nach Eingang Ihrer Probe in unserem Partnerlabor wird sie mit einem verschlüsselten Zahlencode versehen und damit anonymisiert. Für den Verlauf der Analyse wird nur dieser Zahlencode verwendet und Ihre Identität ist selbst für das durchführende Personal nicht sichtbar. Zusätzlich wird während des Laborprozesses die Identität des bearbeitenden Mitarbeiters gespeichert, sodass Datenabrufe jederzeit zurück verfolgt werden können. Um noch mehr Sicherheit zu gewährleisten hat unser Partnerlabor auch eine Zwei-Faktor-Authentifizierung implementiert. Dies minimiert die Chance von unberechtigtem Zugriff auf Ihre Daten. Sobald die Analyse abgeschlossen ist, wird Ihre DNA von unserem Partnerlabor vernichtet. Um die DNA unbrauchbar zu machen wird Ihre Probe außerdem mit einer Lösung besprüht, die Ihre DNA zuverlässig zersetzt. Damit ist gewährleistet, dass nach Abschluss der Analyse niemand mehr Zugriff auf Ihre DNA hat.
Näheres zum Thema Datenschutz können Sie jederzeit unter https://www.novomedic.com/datenschutz/ nachlesen. Selbstverständlich stehen wir Ihnen bei Fragen zu diesem Thema auch jederzeit per E-Mail oder Telefon zur Verfügung!
Speichel liefert eine zuverlässige Probe für die Analyse von genetischem Material im Labor. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenabnahme notwendig, daher ist der Test auch für die Anwendung durch Laien geeignet. Hier finden Sie eine genaue Anleitung.
30 Minuten vor der Probenabnahme sollten Sie bitte weder etwas gegessen, getrunken, geraucht oder Medikamente eingenommen haben. Nach Abnahme sollte die Probe innerhalb von 7 Tagen bei der Post aufgegeben werden. Verwendete Utensilien können im Restmüll entsorgt werden.
Nein, NovoMedic Leistungen sind ausschließlich mit ärztlicher Begleitung verfügbar. Ihre medizinische Beraterin bzw. Ihr medizinischer Berater versteht Ihren aktuellen Gesundheitszustand und kann besser auf Ihre individuellen Bedürfnisse eingehen, Beratung bieten, Fragen beantworten sowie angemessene Handlungsschritte für Ihre umfassende Gesundheitsversorgung empfehlen.
Um dies zu gewährleisten, arbeiten wir daran unser Netzwerk an hochkompetenten und präventionsorientierten Ärzten/-innen rasch zu erweitern. Sollte Ihre Hausärztin oder Ihr Hausarzt noch kein Kooperationspartner sein, nehmen wir sehr gerne Kontakt für Sie auf oder vermitteln Sie an eine andere passende Ansprechperson in Ihrer Region. Bitte schicken Sie uns bei Interesse einfach eine E-Mail an team@novomedic.com.
