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Dieser Blogbeitrag zeigt Ihnen, wie Sie die Ergebnisse Ihrer präventionsgenetischen Analyse lesen, wo Sie die wichtigsten Informationen finden und welche Antworten auf häufig gestellte Fragen zu beachten sind, um gemeinsam mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin einen auf Ihre DNA abgestimmten Vorsorgeplan zu entwickeln.
Präventionsgenetik ist ein Fachgebiet, das die Zusammenhänge zwischen genetischen Variationen und der Entstehung bestimmter Krankheiten untersucht. Das Ziel: Individuelle Risikofaktoren frühzeitig zu erkennen und ihnen bestmöglich auszuweichen. Gene haben einen wesentlichen Einfluss auf Ihre Gesundheit und Ihre Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten, aber bestimmen nicht allein, ob Sie eine Krankheit tatsächlich entwickeln werden oder nicht. Faktoren wie Lebensstil, Ernährung, körperliche Aktivität, Stress und Ihr Umfeld spielen ebenfalls eine entscheidende Rolle. Wichtig ist daher, die Ergebnisse der Analyse im Kontext dieser anderen Faktoren und ihrem generellen Gesundheitszustand zu betrachten:
💡Mit dem Wissen über Ihre genetische Veranlagung, gewinnen Sie die Möglichkeit frühzeitig etwas gegen individuelle Risiken zu unternehmen!
Unsere Analyse untersucht bis zu 110 relevante Genvariationen und bewertet Ihr genetisches Risiko, je nach Beauftragung, für bis zu 20 häufige Erkrankungen. Dazu gehören:
Diese Krankheiten wurden gewählt, weil dafür bewährte Vorsorgeprogramme und prophylaktische Maßnahmen existieren, die in Abstimmung mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin gezielt angewendet werden können.
Jedes Kapitel bzw. Krankheitsrisiko wird im Bericht einzeln aufgelistet. Die Ergebnisse sind dabei in zwei Bereiche unterteilt:
📌 WICHTIGER HINWEIS: Auf der letzten Seite Ihres Befundes finden Sie einen QR-Code, der Sie zu einem umfangreichen E-Book mit hilfreichen Erklärungen zu jedem der analysierten Kapitel führt und Sie mit konkreten Handlungsempfehlungen und Tipps zur Prävention unterstützt.
Die Ergebnisse dieser Analyse sollen Ihnen helfen, mehr Kontrolle über Ihre genetische Veranlagung zu gewinnen. Gerne möchten wir Sie zusätzlich mit folgenden Tipps zur alltäglichen Umsetzung Ihrer Handlungsempfehlungen unterstützen:
Die Ergebnisse Ihrer DNA-Analyse sind ein wertvoller Ausgangspunkt, doch sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Sie beleuchten Ihre individuelle Veranlagung, sind aber keineswegs als Diagnose zu betrachten. Wie stark sich ein genetisches Risiko tatsächlich auf Ihre Gesundheit auswirkt, hängt von vielen weiteren Faktoren ab, wie Ihrem Lebensstil, Ihrer Ernährung oder bereits bestehenden Erkrankungen.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin hilft Ihnen dabei:
Jeder Mensch trägt schätzungsweise rund 2.000 Gendefekte, die seine Gesundheit potenziell negativ beeinflussen können. Das Vorhandensein solcher genetischer Variationen ist völlig normal und nahezu jeder von uns trägt genetische Risiken für bestimmte Krankheiten in sich. Unsere DNA-Analyse konzentriert sich ausschließlich auf Krankheitsbilder, bei denen wissenschaftliche Erkenntnisse gezeigt haben, dass diese durch spezifische Anpassungen im Lebensstil beeinflusst werden können und dient vorrangig dazu, präventive Schritte zur gezielten Förderung der Gesundheit zu ermöglichen. Sie und Ihr behandelnder Arzt bzw. Ihre behandelnde Ärztin können auf Grundlage der Ergebnisse ein maßgeschneidertes Vorsorgeprogramm entwickeln, das Ihnen hilft, Ihren individuellen Risiken aktiv vorzubeugen. Das Wissen über genetische Veranlagung hilft Ihnen somit dabei Ihre Gesundheitsvorsorge zu optimieren und nicht mehr „im Dunklen“ zu tappen.
Bitte achten Sie darauf, bei Gentests vorsichtig zu sein, die Krankheitsrisiken untersuchen, für die es keine effektiven Vorsorge- oder Behandlungsmaßnahmen gibt.
In solchen Fällen kann das Wissen über ein genetisches Risiko eine psychische Belastung darstellen, die durch Vorsorgemaßnahmen nicht gemildert werden kann. Während solche Informationen für einige Menschen von Interesse sein mögen, ist ihr Nutzen begrenzt.
Wir bieten keine Genanalysen für Krankheitsrisiken an, für die keine wirksamen präventiven Maßnahmen verfügbar sind. Wir konzentrieren uns ausschließlich auf Gentests, bei denen im Falle eines Defekts effektive präventive Schritte ergriffen werden können.
Der Arzt kann Ihre genetischen Ergebnisse mit Ihrer Gesundheitsgeschichte und Ihrem Lebensstil in Verbindung setzen. Nur so können die richtigen Maßnahmen abgeleitet werden
Sehr gerne steht Ihnen unser Team bei Fragen oder anderen Anliegen jederzeit zur Verfügung. Zögern Sie bitte nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen – Sie erreichen uns telefonisch unter +43 6225 24822 oder per E-Mail an team@novomedic.com.
Wir wünschen Ihnen viel Erfolg beim Umsetzen der genetischen Erkenntnisse und verbleiben mit ganz lieben Grüßen. Bleiben Sie gesund!
Ihr Team von NovoMedic