In Österreich leben rund 400TS Personen mit Krebs und jährlich kommen rund 45TS dazu – ca. 20TS versterben jedes Jahr daran (Statistik Austria, 2024). Diese Zahl ließe sich deutlich reduzieren, wenn man häufige Krebserkrankungen früher erkennen würde. Basierend auf den wissenschaftlichen Analysen von Wholomics hat unser Labor einen Multi-Cancer-Früherkennungstest entwickelt, der anhand einer einfachen Blutprobe über 150 metabolomische Marker auswertet und mit typischen Mustern von Krebspatienten/-innen vergleicht. Durch einen ausgeklügelten Algorithmus können Auffälligkeiten bereits in frühen Krankheitsstadien verlässlich erkannt und die Heilungschancen damit dramatisch verbessert werden.
Einfache Blutabnahme
Multi-Omics Technologie
Vorsorgescreening, kein Diagnoseverfahren
Der Wholomics Multi-Cancer Check ist ein präventives Screening-Instrument. Er erkennt molekulare Veränderungen im Blut, die mit dem Vorhandensein solider Tumore in Verbindung stehen können. Grundlage ist eine moderne Multi-Omics-Analyse, bei der gleichzeitig verschiedene biologische Ebenen des Körpers betrachtet werden.
Der Test sucht nicht nach einer einzelnen Krebsart oder einem bestimmten Organ. Stattdessen erkennt er ein gemeinsames molekulares Signal, das bei vielen häufigen Krebsarten auftritt. Ein auffälliges Ergebnis weist darauf hin, dass eine bestimmte Ähnlichkeit zu Krebspatienten/-innen besteht und eine weitere medizinische Abklärung sinnvoll ist. Die genaue Lokalisation und Diagnose erfolgt anschließend durch gezielte Folgeuntersuchungen.
Der Test dient nicht der Diagnose und ersetzt keine ärztliche Abklärung. Er unterstützt dabei, potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen und anschließend gezielter abzuklären.
Die Analyse wurde für folgende Krebsarten validiert:
Die Analyse wurde für folgende Krebsarten validiert:
Aus den analysierten Biomarkern wird ein Gesamtscore berechnet, der als kategorischer Wert einer der folgenden drei Stufen zugeordnet wird. Die einzelnen Biomarker werden nicht ausgewiesen.
Aufgrund der hohen Nachfrage und den logistischen Anforderungen des Multi-Cancer-Checks, bieten wir an ausgewählten Tagen die Möglichkeit an, zur Probenabnahme zu uns nach Eugendorf zu kommen. Die ärztliche Aufklärung im Falle eines auffälligen Ergebnisses wird dann entweder von Ihrer überweisenden Arztpraxis oder telemedizinisch durch einen unserer Partnerärzte vorgenommen.
Eine Voranmeldung bis spätestens 13. April ist zwingend erforderlich!
Etwa jede dritte Person entwickelt im Laufe ihres Lebens eine Krebserkrankung. Wird Krebs in einem frühen Stadium erkannt, ist er häufig lokal begrenzt und deutlich besser behandelbar. Die Therapie ist oft weniger belastend und die Prognose günstiger. Um diese frühen Phasen besser erfassen zu können, spielt die Vorsorge eine zentrale Rolle.
Der Multi-Cancer Check ergänzt bestehende Vorsorge-untersuchungen, indem er zusätzliche Hinweise auf das Vorhandensein solider Tumore liefern kann. Während viele klassische Vorsorgeuntersuchungen gezielt auf einzelne Krebsarten ausgerichtet sind, betrachtet der Wholomics Multi-Cancer Check den Körper ganzheitlich. Durch diesen übergreifenden Ansatz können Hinweise auf eine Krebserkrankung schon sehr früh erkannt und bestehende Screening-Programme sinnvoll erweitert werden.
Kostenlose Nachtestung bei auffälligem Ergebnis: Als besondere Service-Leistung erhalten Sie von uns bei einem auffälligen Ergebnis eine kostenlose Nachtestung zur Absicherung und Kontrolle.
Keine krebsspezifische Auswertung: Das Test berechnet einen ktegorischen Gesamtscore, aber liefert keine Untergruppierung nach Krebsart.
Menschen mit familiärer Häufung von Krebserkrankungen
Menschen mit einem erhöhten Risiko aufgrund von Alter oder Lebensstilfaktoren
Als regelmäßige Ergänzung zur medizinischen Vorsorge
Für gesundheitsbewusste Menschen
Für Personen mit Fokus auf Vorsorge und Longevity
Für Menschen, die frühzeitig Klarheit gewinnen möchten
Um eine fachlich kompetente Betreuung zu gewährleisten, arbeiten wir ausschließlich mit Ärztinnen und Ärzten zusammen, die Sie rund um das Thema Gesundheit und Vorsorge beraten können. Kontaktieren Sie uns unter team@novomedic.com, um eine passende Betreuerin bzw. einen passenden Betreuer in Ihrer Region zu finden.
Der Multi-Cancer Check wird auf Basis einer einfachen Blutabnahme durchgeführt, die bei Ihrer medizinischen Betreuerin oder Ihrem medizinischen Betreuer erfolgt. Die Probe wird anschließend an unser Partnerlabor in Österreich geschickt. Dort wird das Blut mittels Kernspinresonanz-Technologie analysiert. Dabei werden zahlreiche Substanzen im Blut gleichzeitig und hochpräzise gemessen, um charakteristische molekulare Muster zu erkennen.
Die Auswertung dauert in der Regel etwa 3 bis 4 Wochen. Die Ergebnisse werden Ihrer medizinischen Betreuerin bzw. Ihrem medizinischen Betreuer zur Verfügung gestellt und anschließend in einem ausführlichen Gespräch mit Ihnen besprochen.
Der Multi-Cancer Check ist ein blutbasierter Vorsorge- und Screening-Test. Er analysiert molekulare Muster im Blut, die auf das Vorhandensein verschiedener Krebserkrankungen hinweisen können. Der Test ergänzt bestehende Vorsorgeuntersuchungen, ersetzt diese jedoch nicht.
Das Analyseverfahren wurde von dem oberösterreichischen Unternehmen Wholomics entwickelt und als Lab Developed Test von unserem Partnerlabor für 13 Krebsarten wissenschaftlich validiert. NovoMedic ist als Lizenznehmer und Distributor tätig.
Der Multi-Cancer Check ist ein blutbasierter Vorsorge- und Screening-Test. Er analysiert molekulare Muster im Blut, die auf das Vorhandensein verschiedener Krebserkrankungen hinweisen können. Der Test ergänzt bestehende Vorsorgeuntersuchungen, ersetzt diese jedoch nicht.
Das Analyseverfahren wurde von dem oberösterreichischen Unternehmen Wholomics entwickelt und als Lab Developed Test von unserem Partnerlabor für 13 Krebsarten wissenschaftlich validiert. NovoMedic ist als Lizenznehmer und Distributor tätig.
Die Analyse wertet über 150 metabolomische Marker aus, die zusammen ein individuelles Muster ergeben. Dieses Muster wird mit der Signatur verglichen, die durch die lokale Gewebemasse solider Tumore entsteht (u.a. wegen des erhöhten Energiebedarfs von Tumorzellen, durch die Reaktion des umliegenden Gewebes, Signalmoleküle, die in den Blutkreislauf abgegeben werden, etc.). Die Analyse liefert somit kein organspeziefisches Ergebnis, sondern einen Gesamtscore für die Ähnlichkeit zwischen der vorliegenden Probe und den klassischen Mustern von soliden Tumoren.
Validiert wurde die Analyse bereits für die folgenden 13 Krebsarten: Blasenkrebs, Brustkrebs, Eierstockkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Gebärmutterkrebs, Hautkrebs, Kolorektalkrebs (Dickdarm und Rektum), Leberkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs, Nierenkrebs, Pankreaskrebs (Bauchspeicheldrüse) und Speiseröhrenkrebs.
Da die metabolomische Signatur solider Tumore in der Regel nicht von Krebsart zu Krebsart variiert, kann davon ausgegangen werden, dass die Analyse auch bei noch nicht validierten Krebsarten mit soliden Tumoren, wie beispielsweise Prostatakrebs, anschlägt. Dies stellt ohne Validierung zwar keine statistische Sicherheit dar, aber sollte bei ggf. notwendigen Folgeuntersuchungen unbedingt bedacht werden.
WICHTIG: Die Analyse ist nicht für Krebsarten OHNE solide Tumore, wie beispielsweise Leukämie oder Lymphome, geeignet. Hier fehlt die lokale Masse, welche die relevanten systemischen Effekte auslöst, auf die das Modell trainiert wurde.
Nein. Der Multi-Cancer Check ist als zusätzliche, besonders sensible Vorsorgemaßnahme konzipiert. Leitlinienbasierte Untersuchungen wie Mammographie oder Koloskopie bleiben weiterhin essenziell und sollten regelmäßig durchgeführt werden.
Der Test wurde für 13 Krebsarten wissenschaftlich validiert und zeigt eine hohe Erkennungsleistung, insbesondere in frühen Stadien. Mit einer Gesamtsensitivität von 80,7% und einer Spezifität von 99,1% zeigt der Test ein hervorragendes Gleichgewicht zwischen Krebserkennung und Minimierung von Fehlalarmen. Wie bei allen Screening-Tests müssen die Ergebnisse immer im ärztlichen Kontext interpretiert werden.
Die Sensitivität beschreibt, wie gut der Test tatsächlich erkrankte Personen erkennt. Eine Sensitivität von über 80% bedeutet somit, dass weniger als 20% der vorhandenen Krebsfälle übersehen werden. Die Spezifität beschreibt hingegen, wie zuverlässig gesunde Personen korrekt als gesund eingestuft werden. Eine Spezifität von über 99% bedeutet somit, dass weniger als 1% der Ergebnisse fälschlicherweise einen Krebsverdacht anzeigen.
Der Multi-Cancer Check wird anhand einer venösen Blutprobe durchgeführt. Für verlässliche Ergebnisse erscheinen Sie bitte ≥8 Stunden nüchtern (nur Wasser, kein Tee/Kaffee) und vermeiden Sie 24 Stunden vor Probenabnahme Alkohol sowie intensive körperliche Aktivität. Die Analyse ist nicht geeignet in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Minderjährigen oder aktueller Krebserkrankung. Bitte verschieben Sie Ihren Termin bei akutem Infekt/Fieber, sowie nach medizinischen Eingriffen, Impfungen oder bei starker / immunsuppressiver Medikation. Unklarheiten bitte vorab mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt abklären.
ANALYSE NICHT DURCHFÜHREN BEI:
ANALYSE VERSCHIEBEN BEI:
Ein auffälliges Ergebnis stellt keine Diagnose dar. Es weist lediglich darauf hin, dass eine bestimmte Ähnlichkeit zwischen Ihrer metabolomischen Signatur und jener von Krebspatienten/-innen besteht. Krebsvorstufen, Stoffwechselerkrankungen, starke Immunreaktionen und auch die aktuelle Tagesverfassung können unter Umständen zu einem erhöhten Signal führen.
Wenn es sich um Ihr erstes auffälliges Ergebnis handelt, empfehlen wir daher zur Absicherung eine kostenlose Wiederholung des Tests. Bestätigt sich das Ergebnis dabei, sollte es ärztlich eingeordnet und durch weitere Untersuchungen abgeklärt werden. Je nach Familienanamnese, Vorgeschichte und aktueller Befindlichkeit können entweder gezielte Screening-Verfahren oder ein Ganzkörper-MRT sinnvoll sein.
Mehr Informationen zur genauen Vorgehensweise finden Sie hier: Ergebnisse – Multi Cancer Check
Da es sich um eine Momentaufnahme handelt, kann eine regelmäßige Wiederholung sinnvoll sein. Häufig wird eine jährliche Durchführung empfohlen. In bestimmten Fällen kann auch ein kürzeres Intervall in Betracht gezogen werden. Die optimale Testfrequenz sollte individuell mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt festgelegt werden.
